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求问GJB2 杂合突变
要看是否只检测出一个位点突变!单杂合可能是耳聋基因携带者!GJB2 导致的耳聋绝大多数是先天、重度以上感音神经性聋!也有少数迟发和轻度中度聋的
2024-08-10 网络 更多内容 718 ℃ 128 -
GJB2复合杂合突变病变机率高吗
复合杂合突变是指两个位点的突变,例如GJB2 235并且GJB2 299两个都突变,这种突变致病几率高,很少情况下两个位点会在同一条染色体,这样的不会致病。如果父母双方都带有GJB2杂合突变的隐性携带者,孩子有四分之一机会致病,所以结婚前最好婚检避免两个GJB2携带者结婚(夫妻双...
2024-08-10 网络 更多内容 162 ℃ 333 -
gjb2杂合突变是什么意思?
gjb2基因杂合突变:可以引起常染色体隐性遗传性的耳聋,它是遗传性耳聋的一个致病基因。只有父母双方都携带有gjb2基因杂合突变,其生下的小孩大概有1/4的几率,可以得遗传性耳聋。
2024-08-10 网络 更多内容 493 ℃ 835 -
遗传性耳聋基因检测结果为GJB2299位点杂合突变是什么意…
你好,根据以上描述可知,按现有的情况来分析,有可能是 神经性耳聋 引起的,需要详细检查。一般神经性耳聋是由于神经病变造成的,建议使用一些神经修复剂。明确一下诊断.才有治愈的希望,还要注意休息.多喝水.多 补充维生素 。可以使用中医药辩证施治一下,效果也是不错的
2024-08-10 网络 更多内容 953 ℃ 45 -
gjb3基因杂合突变型?
提示目前已经耳聋或以后发生耳聋的机率非常大;而GJB3基因的538C>T杂合突变,提示以后可能发生耳聋或不发生耳聋的可能性均存在,因此需要长时期听力监测。
2024-08-10 网络 更多内容 895 ℃ 21 -
GJB2299delAT杂合突变型
病情分析:您好,杂合突变说明孩子是耳聋基因的携带者。现在听力是正常的就没有问题。对以后也没有影响,只是孩子生育的时候可能会对后代有遗传。 指导意见:对以后也没有影响,只是孩子生育的时候可能会对后代有遗传。希望可以帮到您。
2024-08-10 网络 更多内容 927 ℃ 411 -
gjb2基因杂合突变会不会耳聋?
是杂合突变,问题不会太大,GJB2是耳聋相关的基因,当出现两个位点突变时,若其中一个为纯合突变,则会导致重度或极重度耳聋,若均为杂合突变,则有可能会导致耳聋。
2024-08-10 网络 更多内容 579 ℃ 35 -
gjb2纯合突变是什么意思?
gjb2基因杂合突变属于耳聋基因突变,可引起常染色体隐性遗传性耳聋。gjb12基因杂合突变说明一个是耳聋基因,另一个是正常基因。这种情况下一般不会引起耳聋,只有两个突变的基因相遇,也就是纯合子耳聋基因才会致聋。
2024-08-10 网络 更多内容 444 ℃ 956 -
GJB2杂合突变型是什么意思,会不会有问题?
您好,父母亲有无听力下降,建议观察看看,杂合突变型说明孩子有耳聋基因的携带,只要不发病,就问题不大。
2024-08-10 网络 更多内容 905 ℃ 186 -
GJB2复合杂合突变病变机率高吗
复合杂合突变是指两个位点的突变,例如GJB2 235并且GJB2 299两个都突变,这种突变致病几率高,很少情况下两个位点会在同一条染色体,这样的不会致病。如果父母双方都带有GJB2杂合突变的隐性携带者,孩子有四分之一机会致病,所以结婚前最好婚检避免两个GJB2携带者结婚(夫妻双...
2024-08-10 网络 更多内容 282 ℃ 161
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